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सरकार ने दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों के लिए नए कानून बनाने के लिए पैनल गठित किया

केंद्र सरकार ने नए सौंदर्य प्रसाधन, दवाओं और चिकित्सा उपकरण कानूनों को बनाने या तैयार करने के लिए एक नई समिति का गठन किया है। भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल वीजी सोमानी की अध्यक्षता में आठ सदस्यों वाले नए पैनल को 30 नवंबर, 2021 तक एक मसौदा दस्तावेज जमा करने के लिए निर्धारित किया गया है।

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा जारी आदेश के अनुसार, “सरकार ने नई दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरण विधेयक को तैयार करने / तैयार करने के लिए एक समिति गठित करने का निर्णय लिया है ताकि नई दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरणों को तैयार किया जा सके। “

ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, वितरण, निर्माण और बिक्री को नियंत्रित करता है। अधिनियम में समय-समय पर संशोधन किया गया है और अंतिम संशोधन 2008 में किया गया था।

क्या होगा नई कमेटी का काम?

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के आदेश में कहा गया है कि समिति पूर्व-विधायी परामर्श करेगी और वर्तमान अधिनियम की जांच करेगी, पहले तैयार किए गए ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स बिल, और एक डी-नोवो ड्रग्स, कॉस्मेटिक्स और मेडिकल डिवाइसेस बिल के लिए मसौदा दस्तावेज जमा करेगी। 30 नवंबर, 2021 तक।

चिकित्सा उपकरणों के लिए विभिन्न नियमों की आवश्यकता

वर्तमान में, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के नियामक उपचार के बीच कोई अंतर नहीं है। 1940 के डी एंड सी अधिनियम के तहत दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को विनियमित किया जाता है।

चिकित्सा उपकरणों और दवाओं दोनों को अब स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत सीडीएससीओ द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

राजीव नाथ के अनुसार, एसोसिएशन ऑफ इंडियन मेडिकल डिवाइस इंडस्ट्री ने कहा कि डिवाइस उद्योग को अपना घर बनाने की अनुमति देने के लिए अलग नियम एक अच्छा निर्णय था लेकिन सीडीएससीओ जाने नहीं दे रहा है। उन्होंने आगे कहा कि अगर खाने में एफएसएसएआई हो सकता है, तो हमें उपकरणों के लिए भी कुछ चाहिए।

उपकरणों को अलग से विनियमित करने के लिए नीति आयोग विधेयक:

नीति आयोग ने इससे पहले 2019 में चिकित्सा उपकरणों के लिए कानून और उद्योग के लिए एक स्वतंत्र नियामक का प्रस्ताव रखा था।

प्रस्तावित ढांचे के तहत, दोषपूर्ण चिकित्सा उपकरणों के कारण पीड़ित रोगी उपकरण के निर्माता या आयातक से मुआवजे का दावा करने में सक्षम होंगे। वर्तमान में, इस समस्या से पीड़ित लोगों के लिए कोई कानूनी प्रावधान नहीं हैं।

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