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सूत्रों के अनुसार WHO को इस सप्ताह भारत बायोटेक के COVAXIN को मंजूरी देने की उम्मीद है

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा अपनी बहुप्रतीक्षित मंजूरी देने की उम्मीद है भारत बायोटेक का COVID-19 वैक्सीन, C0VAXIN सूत्रों के अनुसार इस सप्ताह। COVAXIN के लिए WHO की आपातकालीन-उपयोग सूची (EUL) का लंबे समय से इंतजार किया जा रहा है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मडाविया ने पिछले हफ्ते विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की मुख्य वैज्ञानिक डॉ. सौम्या स्वामीनाथन से मुलाकात की थी। स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि दोनों ने भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी पर सार्थक चर्चा की। भारत बायोटेक ने जुलाई 2021 में अपने COVID-19 वैक्सीन के लिए WHO की मंजूरी के लिए आवश्यक सभी डेटा प्रस्तुत किए थे।

भारत बायोटेक ने जून 2021 में कोवैक्सिन के चरण I, चरण II और चरण III परीक्षणों का पूरा डेटा साझा किया था। दवा निर्माता ने केवल बारह महीनों में पांच विश्व स्तर पर प्रतिष्ठित सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं में कोवैक्सिन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर लगभग नौ शोध अध्ययन प्रकाशित किए हैं।

महत्व

भारत बायोटेक के लिए वैश्विक सुविधाओं जैसे कोवैक्स या अंतरराष्ट्रीय खरीद के लिए टीकों की आपूर्ति के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी महत्वपूर्ण है। यह उन लोगों के लिए अंतरराष्ट्रीय यात्रा को भी आसान बना देगा, जिन्हें भारत में बने टीके का टीका लगाया गया है।

Covaxin प्रभावी रूप से COVID डेल्टा संस्करण को बेअसर करता है: NIH

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) के अनुसार, भारत का कोवैक्सिन कोरोनावायरस के अल्फा और डेल्टा दोनों रूपों को प्रभावी ढंग से बेअसर करता है। Covaxin भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित टीका है। इसे भारत बायोटेक ने इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के सहयोग से विकसित किया है।

NIH ने कहा कि Covaxin प्राप्त करने वाले लोगों से लिए गए रक्त सीरम के दो अध्ययनों के परिणामों ने सुझाव दिया कि वैक्सीन एंटीबॉडी उत्पन्न करती है जो SARS-CoV के -B.1.17 (Alpha) और B.1.617 (Delta) दोनों प्रकारों को प्रभावी ढंग से बेअसर कर देती है। -2।

Covaxin के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों ने गंभीर COVID-19 के खिलाफ ७८% की समग्र अंतरिम प्रभावकारिता और १००% प्रभावकारिता दिखाई।

डीजीसीआई ने कोवैक्सिन और कोविशील्ड के मिश्रण पर अध्ययन करने की मंजूरी दी

अगस्त 2021 में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने कोवैक्सिन और कोविशील्ड टीकों के मिश्रण पर एक अध्ययन करने की अनुमति दी थी। भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा किए गए एक अध्ययन से पहले पता चला था कि Covaxin और Covishield के संयोजन से बेहतर सुरक्षा परिणाम मिल सकते हैं।

Covaxin . के बारे में

COVAXIN को ICMR और भारत बायोटेक द्वारा COVID-19 के उपचार के लिए स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है। यह एक निष्क्रिय टीका है जिसे इलाज किए गए उपन्यास कोरोनावायरस कणों से बनाया गया है। इसे भारत बायोटेक की बायो-सेफ्टी लेवल 3 (BSL-3) हाई कंटेनमेंट फैसिलिटी में विकसित किया गया है।

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